Δραστική ουσία:
Υδροχλωρική λανδιολόλη (Landiolol hydrochloride)
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:
Εκλεκτικοί βήτα αδρενεργικοί αναστολείς
Ενδείξεις:
- H υδροχλωρική λανδιολόλη ενδείκνυται για την υπερκοιλιακή ταχυκαρδία και για τον ταχύ έλεγχο της κοιλιακής συχνότητας σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή ή κολπικό πτερυγισμό κατά τη διεγχειρητική και μετεγχειρητική περίοδο ή άλλες καταστάσεις κατά τις οποίες είναι επιθυμητός ο βραχυχρόνιος έλεγχος της κοιλιακής συχνότητας με έναν παράγοντα βραχείας δράσης.
- H υδροχλωρική λανδιολόλη ενδείκνυται επίσης για την μη αντισταθμιστική φλεβοκομβική ταχυκαρδία όπου, κατά την κρίση του γιατρού, η υψηλή καρδιακή συχνότητα απαιτεί ειδική παρέμβαση.
- H υδροχλωρική λανδιολόλη δεν ενδείκνυται για χρήση σε χρόνιες καταστάσεις.
Φαρμακοτεχνικές Μορφές / Συσκευασίες
- Rapibloc 300 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση (Συσκευασία 1 φιαλιδίου)
- Rapibloc® 20 mg/2 ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος προς έγχυση (Συσκευασία 5 αμπουλών)
Μάθετε περισσότερα για το πώς το Rapibloc® μπορεί να βοηθήσει τους γιατρούς στη διαχείριση οξείας κολπικής μαρμαρυγής.
H ονομασία των προϊόντων διαφέρει ανάλογα με τη χώρα: Rapibloc, Raploc, Landiobloc, Runrapiq
Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλώ συνδεθείτε.
Δραστική ουσία:
Υδροχλωρική εσμολόλη (Esmolol hydrochloride)
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:
Εκλεκτικοί βήτα αδρενεργικοί αναστολείς
Ενδείξεις:
- Η υδροχλωρική εσμολόλη ενδείκνυται για την υπερκοιλιακή ταχυκαρδία (με εξαίρεση τα σύνδρομα προδιέγερσης) και για τον ταχύ έλεγχο της κοιλιακής συχνότητας σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή ή κολπικό πτερυγισμό σε περιεγχειρητικές, μετεγχειρητικές ή άλλες καταστάσεις όπου ο βραχυπρόθεσμος έλεγχος της κοιλιακής συχνότητας με ένας παράγοντας βραχείας δράσης είναι επιθυμητός.
- Η υδροχλωρική εσμολόλη ενδείκνυται επίσης για τον έλεγχο της ταχυκαρδίας και της υπέρτασης που εμφανίζονται στην περιεγχειρητική περίοδο όπως και για τη μη αντισταθμιστική φλεβοκομβική ταχυκαρδία όπου, κατά την κρίση του ιατρού, η υψηλή καρδιακή συχνότητα απαιτεί ειδική παρέμβαση.
Περιεχόμενο συσκευασίας:
1 φιαλίδιο με 2500 mg κόνι για την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλώ συνδεθείτε.
Οι περισσότεροι ασθενείς με COVID-19 που νοσηλεύονται στη ΜΕΘ πάσχουν από πνευμονικά προβλήματα, όπως σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας και σχετιζόμενη πνευμονική υπέρταση.
Η Αργινίνη Βασοπρεσίνη πλεονεκτεί έναντι της νορεπινεφρίνης σε αυτούς τους ασθενείς, αφού δεν προκαλεί σύσπαση στις πνευμονικές αρτηρίες, όταν χορηγείται νωρίς στο σηπτικό σοκ.
3 Practical Tools for Your Daily Work in the ICU for Download:
Δραστική ουσία:
Αργιπρεσίνη (Argipressin)
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:
Βασοπρεσίνη και ανάλογα
Ενδείξεις:
Το Empressin ενδείκνυται για τη θεραπεία της ανθεκτικής στην κατεχολαμίνη υπότασης μετά από σηπτικό σοκ, σε ασθενείς ηλικίας άνω των 18 ετών. Η ανθεκτική στην κατεχολαμίνη υπόταση συμβαίνει όταν δεν μπορούν να σταθεροποιηθούν τα επίπεδα στόχευσης της μέσης αρτηριακής πίεσης αίματος παρά την επαρκή αναπλήρωση όγκου και την χρήση κατεχολαμίνης.
Περιεχόμενο συσκευασίας:
Συσκευασία 10 αμπουλών.
Μία αμπούλα 2 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει οξική αργιπρεσίνη (argipressin) που αντιστοιχεί σε 40 I.U. αργιπρεσίνης (που ισοδυναμεί με 133 mg).
H ονομασία των προϊόντων διαφέρει ανάλογα με τη χώρα: EMPRESSIN, EMBESIN, EMBESYN, EMPESIN, EMPRESSINE, Rever Pleg
Μάθετε περισσότερα για το Empressin® και πώς μπορεί να βοηθήσει τους γιατρούς στη διαχείριση του σηπτικού σοκ.
Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλώ συνδεθείτε.
Δραστική ουσία:
Υδροχλωρική ναλμπουφίνη (Nalbuphin hydrochlorid)
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:
Οπιοειδή, παράγωγα μορφίνης
Ενδείξεις:
- Βραχυπρόθεσμη αντιμετώπιση μετρίων έως έντονων πόνων, π.χ. μετά από επεμβάσεις, στην φάση του τοκετού και τη γυναικολογία, σε έμφραγμα του μυοκαρδίου.
- Για την ανάκληση της αναπνευστικής καταστολής που προκαλείται από τα οπιοειδή, π.χ. συνδυαστική αναισθησία με φαιντανύλη (Fentanyl).
- Για χορήγηση ως τμήμα μιας συνδυαστικής αναισθησίας.
Περιεχόμενο συσκευασίας:
10 αμπούλες. Κάθε αμπούλα 2 ml διαλύματος προς έγχυση περιέχει 20 mg υδροχλωρικής ναλμπουφίνη (10 mg/ml).
Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλώ συνδεθείτε.